Fenielpropanolamien Uitgesluit van die mark deur FDA

Januarie 2001 Nuus

Die Food and Drug Administration (FDA) het aangekondig dat stappe gedoen word om fenielpropanolamien (PPA) van alle dwelmprodukte te verwyder. Die FDA het gevra dat dwelmmaatskappye ophou om bemarkingsprodukte te hou wat die dwelm bevat.

Hierdie maatreël is geneem omdat 'n vereniging gevind is tussen PPA en hemorragiese beroerte by mense. 'N Yale Universiteit Skool vir Geneeskunde studie het getoon dat die aantal mense wat beroerte by die neem van PPA was groter as die aantal mense wat beroertes wat nie PPA neem. Alhoewel die risiko van hemorragiese beroerte laag is, het die FDA kommer weens die erns van 'n beroerte en die onvermoë om te voorspel wie die risiko loop. Die risiko van hemorragiese beroerte is meestal by vroue aangetref, maar mans kan ook in gevaar wees. As gevolg hiervan, die FDA uitgereik 'n openbare gesondheidsadvies adviserende aanbeveling verbruikers nie gebruik produkte wat die dwelm bevat. Die dwelm was beskikbaar op voorskrif en oor-die-toonbank as nasale dekongestant en vir gewigbeheer.

Saam met diethylstilbestrol (DES), is PPA een van die middels wat wyd gebruik word as behandeling vir urine-inkontinensie vir honde. Newe-effekte by honde soos dié wat by mense gesien word, is nie gemotiveer nie. Verskeie alternatiewe is beskikbaar vir honde wat PPA vir urine-inkontinensie gebruik:

  • Behandeling kan oorskakel na DES

  • PPA kan geformuleer word deur apteke saam te stel met 'n voorskrif van 'n veearts

  • Kliniese farmakoloë ondersoek die moontlike gebruik van pseudoepedrien, 'n geneesmiddel wat wyd deur die Australiese en Kanadese veeartse gebruik word.

As jou hond PPA neem, kontak jou veearts om vas te stel watter alternatief die beste vir jou troeteldier is.

Artikel deur: Departement Veterinêre en Waterdienste, Drs. Foster & Smith

Loading...

Laat Jou Kommentaar